中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心（簡稱分子細(xì)胞卓越中心）成立于2015年，是中國科學(xué)院實(shí)施“率先行動”計(jì)劃，在分子細(xì)胞科學(xué)領(lǐng)域設(shè)立的卓越創(chuàng)新中心，依托中國科學(xué)院原上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所建設(shè)及管理。
社會成就
經(jīng)歷半個多世紀(jì)的風(fēng)雨和幾代科學(xué)家的艱苦創(chuàng)業(yè)和奮斗，分子細(xì)胞卓越中心先后取得了人工合成牛胰島素、人工全合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸、卵母細(xì)胞的受精成熟和單性生殖、家魚的人工繁殖等具有重大國際影響的原創(chuàng)性成果，多次獲得國家自然科學(xué)、科技進(jìn)步一等獎。不僅在國內(nèi)享有崇高的科學(xué)和社會聲望，也為國際同行所矚目。
研究領(lǐng)域
分子細(xì)胞卓越中心致力于生命科學(xué)前沿基礎(chǔ)研究與應(yīng)用基礎(chǔ)研究，依托分子生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、細(xì)胞生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、上海市分子男科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，開展基因調(diào)控、RNA與表觀遺傳學(xué)，蛋白質(zhì)科學(xué)，細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，細(xì)胞與干細(xì)胞生物學(xué)，癌癥和其他重大疾病機(jī)理等領(lǐng)域的研究。
中心特色
分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心現(xiàn)有分子生物學(xué)技術(shù)平臺、細(xì)胞分析技術(shù)平臺、化學(xué)生物學(xué)技術(shù)平臺、動物實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺、果蠅資源與技術(shù)平臺、斑馬魚技術(shù)平臺、細(xì)胞庫/干細(xì)胞技術(shù)平臺、生物信息學(xué)平臺、GTP中心等9個技術(shù)平臺。中心正積極推進(jìn)“基因組標(biāo)簽計(jì)劃(GTP)”，已成功制備1823個標(biāo)簽細(xì)胞系和334個標(biāo)簽小鼠品系，供國內(nèi)外32個研究機(jī)構(gòu)、72個團(tuán)隊(duì)使用，在國內(nèi)外蛋白質(zhì)功能研究中被廣泛應(yīng)用；與中國科學(xué)院大學(xué)共建國科大杭州高等研究院生命科學(xué)與健康科學(xué)學(xué)院，推動科教融合發(fā)展。
中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心
生物醫(yī)藥特色項(xiàng)目推薦
從多潛能干細(xì)胞誘導(dǎo)膽堿能神經(jīng)元的方法
本發(fā)明涉及從多潛能干細(xì)胞誘導(dǎo)膽堿能神經(jīng)元的方法。首次揭示一種可誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞向基底前腦膽堿能神經(jīng)元高效分化的方法，所述方法包括在合適的時間點(diǎn)進(jìn)行懸浮培養(yǎng)或貼壁培養(yǎng)，采用聯(lián)合骨形態(tài)發(fā)生蛋白9(BMP9)與Sonic hedgehog(Shh)誘導(dǎo)擬胚體使之分化為基底前腦膽堿能神經(jīng)元。本發(fā)明的方法簡單高效，獲得含有高比例基底前腦膽堿能神經(jīng)元的細(xì)胞群。
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一種重組表達(dá)可溶性轉(zhuǎn)錄中介體復(fù)合物Med23亞基的方法
本發(fā)明涉及一種重組表達(dá)可溶性轉(zhuǎn)錄中介體復(fù)合物Med23亞基的方法所述方法包括：(1)提供一重組昆蟲桿狀病毒，所述的桿狀病毒的基因組中含有一重組表達(dá)盒，所述的重組表達(dá)盒含有：Flag蛋白的編碼序列，轉(zhuǎn)錄中介體蛋白亞基Med23編碼序列；(2)將(1)所述的重組昆蟲桿狀病毒感染昆蟲細(xì)胞，培養(yǎng)感染后的昆蟲細(xì)胞，使之表達(dá)Flag-轉(zhuǎn)錄中介體蛋白亞基Med23；和(3)分離獲得可溶性Flag-轉(zhuǎn)錄中介體蛋白亞基Med23。本發(fā)明第一次表達(dá)出了可溶性Med23蛋白，解決了現(xiàn)有技術(shù)中難以可溶性表達(dá)Med23蛋白的技術(shù)難題。
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抗阿爾茨海默癥轉(zhuǎn)基因果蠅模型及其在藥物篩選中的應(yīng)用
本發(fā)明涉及篩選阿爾茨海默病治療藥物的模型的建立及應(yīng)用，目的是提供于針對阿爾茲海默病癥的發(fā)病進(jìn)程的分子通路的研究，和進(jìn)行藥物篩選的轉(zhuǎn)基因果蠅模型。本發(fā)明通過將現(xiàn)有的轉(zhuǎn)基因果蠅連續(xù)雜交獲得穩(wěn)定可遺傳的新型果蠅品系。該新型的疾病模型可以模擬阿爾茲海默病癥主要致病基因在體內(nèi)的產(chǎn)生和代謝過程，重現(xiàn)疾病的發(fā)病過程，并通過與病癥密切相關(guān)的各種指標(biāo)，包括生存曲線、行動能力、學(xué)習(xí)記憶指數(shù)以及體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證明該果蠅模型在各方面明顯有別于其他阿爾茨海默病果蠅。
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用于診斷,預(yù)防和治療胰島素抵抗的方法和試劑
本發(fā)明涉及用于診斷，預(yù)防和治療胰島素抵抗的方法和試劑，公開了用于診斷胰島素抵抗的方法，包括檢測待測樣品中βarrestin2的表達(dá)水平并與正常樣品中βarrestin2表達(dá)水平進(jìn)行比較來診斷胰島素抵抗水平，相對較低的βarrestin2表達(dá)水平預(yù)示著其胰島素抵抗的產(chǎn)生。本發(fā)明還公開了預(yù)防和治療胰島素抵抗及其相關(guān)疾病的試劑。
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抗骨橋蛋白OPN單克隆抗體及其應(yīng)用
本發(fā)明涉及抗骨橋蛋白OPN單克隆抗體、其在制備治療OPN介導(dǎo)的疾病用的藥物中的用途、在制備檢測OPN用的試劑盒中的用途，產(chǎn)生該單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株，以及含有使用單克隆抗體的試劑盒。
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β抑制蛋白1、其片段及其應(yīng)用
本發(fā)明涉及β抑制蛋白1或其片段或變異體，它們的編碼核酸、重組載體、宿主細(xì)胞，以及包含它們的藥物組合物。本發(fā)明還涉及制備本發(fā)明β抑制蛋白1或其片段或變異體的方法。另一方面，本發(fā)明涉及β抑制蛋白1或其片段或變異體在治療或預(yù)防PPARγ介導(dǎo)的疾病中的應(yīng)用，以及β抑制蛋白1或其片段或變異體在制備治療或預(yù)防PPARγ介導(dǎo)的疾病的藥物中的應(yīng)用，所述疾病具體是肥胖癥、炎癥、胰島素抵抗、糖尿病、動脈粥樣硬化或代謝綜合癥。本發(fā)明還涉及一種篩選治療或預(yù)防肥胖癥、炎癥、胰島素抵抗、糖尿病、動脈粥樣硬化或代謝綜合癥的藥物的方法。
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